Piclidenoson,也称为CF101,是一种选择性A3腺苷受体激动剂,以其在治疗癌症和炎症性疾病方面的潜力而备受关注。其独特的化学结构和生物活性使得它在药物研发领域显示出广阔前景。

首先,从化学角度来看,Piclidenoson是9-[(N,N-二甲胺基)甲基]-2-(苯甲酰氨基)腺嘌呤,其分子式为C17H19N5O,分子量达到309.37 g/mol。这一分子结构包含腺嘌呤的骨架,结合苯甲酰基和二甲胺基甲基的取代,提供了其特殊的药理活性。合成过程的关键步骤包括腺嘌呤的酰化以引入苯甲酰基,以及N,N-二甲胺基甲基的引入,这些步骤确保了Piclidenoson的优化性能和代谢稳定性。

在生物学方面,Piclidenoson作为A3腺苷受体(A3AR)的选择性激动剂,发挥了重要的作用。A3AR在人类免疫反应和炎症反应中具有关键性调节作用,这为Piclidenoson在治疗潜力上提供了理论支持,同时可能带来更少的副作用,因为A3AR在心脏和中枢神经系统中的表达相对较少。

物理化学特性上,Piclidenoson常以白色或类白色粉末形式存在,具体的溶解性可随溶剂的极性变化。在药物开发中,其代谢主要通过肝脏进行,虽然排泄途径尚不明朗,但仍是未来研究的重要方向。

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