甲磺酸奥希替尼,作为一种突破性的第三代酪氨酸激酶抑制剂,正在引领癌症治疗的前沿。其活性成分甲磺酸奥希替尼通过独特的口服生物利用度在抑制癌细胞方面展现出卓越的潜力,被广泛应用于与EGFR基因突变相关的癌症治疗中。

在化学信息方面,甲磺酸奥希替尼的化学名称是N-[2-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide methanesulfonate,分子式为C28H33N7O2.CHSO3H,其分子量为596.7 g/mol(甲磺酸盐形式)。这复杂的分子结构赋予了奥希替尼极高的选择性和药效。

合成路线方面,甲磺酸奥希替尼的合成途径涉及精细的多步合成工艺,包括磺酰化反应、缩合反应以及氨基化反应。不同的反应条件,诸如温度、催化剂及溶剂的选择,都是保证合成成功的关键因素。这精确的合成路线为业内同行提供了一定的技术指导。

在物理化学性质上,甲磺酸奥希替尼呈白色或类白色粉末状,具有良好的化学稳定性。它在水和甲醇中具有一定的溶解性,这对于研发过程中药物的制备和应用具有重要意义。为了保持其最佳效能,储存时需避光避潮。

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