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4-氨基-N-(3-氯-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒现货供应现货
  • 品牌:上海蓓琅
  • cas:914471-09-3
  • 价格: ¥200/千克
  • 发布日期: 2024-03-04
  • 更新日期: 2024-04-28
产品详请
EINECS编号 11353066
品牌 上海蓓琅
CAS编号 914471-09-3
别名 INCB24360
保质期 24月
级别 医药级
外观性状 粉末
英文名称 INCB24360
纯度 99%
分子式 C9H7ClFN5O2
质量标准 企业标准


4-氨基-N-(3-氯-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒是一种备受关注的新型抗真菌药物,其独特的分子结构和 的抗真菌活性使其成为当前医学研究中的热点之一。本文将介绍该化合物的化学特性、药理学作用、合成途径以及在医药领域的潜在应用。

一、化学特性:

  1. 分子结构:

    • 4-氨基-N-(3-氯-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒的分子结构包含多个功能基团,包括氨基、苯基、氯氟苯基和恶唑环等。这种多样性的结构为其在药理学上的作用提供了可能性。
  2. 溶解性和稳定性:

    • 该化合物在溶剂中的溶解性以及其在不同环境下的稳定性是进行药物制备和应用时需要考虑的关键因素。

二、药理学作用:

  1. 抗真菌机制:

    • 4-氨基-N-(3-氯-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒被设计用于干扰真菌细胞膜的合成,从而抑制真菌的生长和复制。
  2. 广谱活性:

    • 该药物可能对多种真菌具有广谱抗性,使其成为 不同真菌感染的有潜力的药物。

三、合成途径:

  1. 多步合成法:

    • 4-氨基-N-(3-氯-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒的合成通常通过多步合成法,包括恶唑环的构建、氯氟苯基的引入和羟基的连接等关键步骤。
  2. 有机合成方法:

    • 有机合成中可能采用的金属催化、还原反应等方法也是合成该化合物的关键步骤。

四、潜在应用:

  1. 抗真菌药物:

    • 4-氨基-N-(3-氯-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒作为一种新型抗真菌药物,有望应用于 由真菌引起的感染病症,如念珠菌感染等。
  2. 医学研究:

    • 该化合物在医学研究领域可能作为研究真菌学、药物相互作用等方面的重要工具。

五、未来展望:

  1. 临床试验:

    • 随着药物的研究不断深入,未来有望进行临床试验,评估其在人体内的 和安全性。
  2. 结构优化:

    • 对该化合物的结构进行优化,以提高其药理活性、生物利用度和稳定性,是未来研究的方向之一。

结语:

4-氨基-N-(3-氯-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒作为一种新型抗真菌药物,为医学领域带来了新的希望。尽管仍需进一步研究和验证,但相信随着科学技术的不断发展,该化合物将在未来为抗真菌 提供新的选择。


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